Medzi najčastejšie hlásené podozrenia na nezávažné nežiaduce účinky
patrili bolestivosť, opuch alebo začervenanie v mieste aplikácie, opuch a
bolesť lymfatických uzlín v podpazuší, triaška, zimnica, horúčka, pocit
na odpadnutie, únava, závrat, bolesť hlavy, svalov, kĺbov, zvýšenie
pulzu, slabosť, tráviace ťažkosti, návaly tepla, pásový opar, kožné
reakcie (výsyp), svrbenie v mieste aplikácie, nauzea, vracanie, hnačka,
tŕpnutie, bolesť alebo tlak na hrudníku, smäd či porucha menštruačného
cyklu.
ŠÚKL informoval aj o hlásených podozreniach na závažné nežiaduce účinky.
Objavili pretrvávajúce zvýšenie tlaku krvi (zväčša u pacientov
liečených na hypertenziu), prekolapsový stav, kolaps, trombózu,
alergické reakcie (jedna anafylaktická reakcia), parézu tvárového nervu,
zlyhanie očkovania, flebotrombózu, trombózu, pľúcnu embóliu, dočasnú
paralýzu, pretrvávajúce zvýšenie tlaku krvi, stratu vedomia, ale
napríklad aj epileptický záchvat u pacientov liečených na epilepsiu,
erysipel, hyperpyrexiu, flebitídu dolných končatín, pľúcnu embóliu či
náhlu cievnu mozgovú príhodu.
K piatku (28. 5.) eviduje štátny ústav spolu tri úmrtia v kauzálnej
súvislosti s očkovaním. Z nich pri dvoch prípadoch bol súvis stanovený
ako možný. Išlo o vakcíny od konzorcia Pfizer/BioNtech a od spoločnosti
Moderna. V jednom prípade bol súvis vyhodnotený ako pravdepodobný, išlo o
vakcínu od spoločnosti AstraZeneca.
"Pri iných uzavretých prípadoch vrátane niektorých medializovaných
bol súvis vylúčený. Aj ak súvis nebol potvrdený, ale úmrtie bolo
štátnemu ústavu nahlásené, hlásenie zasielame spolu s jeho popisom do
európskej databázy nežiaducich účinkov," doplnil ústav.
Celkovo bolo na Slovensku k piatku podľa údajov Národného centra
zdravotníckych informácií (NCZI) prvou dávkou zaočkovaných 1.677.653
osôb, druhou dávkou 791.605 osôb.